奥泰生物拟6.4亿元投建体外诊断试剂生产研发中心项目
杭州奥泰生物技术股份有限公司(以下简称“公司”)晚间公告，公司计划新建年产4亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目，项目由全资子公司奥恺生物实施，预计总投资金额6.4亿元。
该项目建设期3年，建设完成后第3年达产，达产后预计新增年收入6亿元，净利润2亿元。
作为一家从事研究、开发、生产 IVD 试剂的生物医药高科技企业，强大的技术研发和创新能力是奧泰生物的一大特色，在胶体金、乳胶等标记技术、荧光标记技术、单克隆抗体、多克隆抗体、基因重组抗原、合成抗原等生物原料技术以及免疫层析技术等前沿生物领域的研究方面处于国际较高水平。奥泰共有800多项产品，主导产品为免疫诊断、生化分析、荧光等领域，包含妇女健康、传染病、毒品、肿瘤和心血管等系列相关产品。其中多项已获欧盟 CE 、美国 FDA 、加拿大 Health Canada 、澳大利亚 TGA 、巴西 Anvisa 的注册和认证，畅销全球150多个国家和地区。
近年来，随着医学诊断和治疗水平的不断提高，体外快速诊断试剂凭借其使用便捷、应用范围广泛的特点，不断受到人们的关注和重视，目前已成为体外诊断行业发展最快的细分领域之一。特别是新冠病毒的防疫检测，更是凸显了体外快速诊断试剂的发展可期。
为满足国际市场客户对体外快速诊断检测试剂产品数量、质量和品种的需求，公司将在胶体金平台、生化试剂平台、荧光试剂平台的基础上，扩大延伸至化学发光检测平台、PCR检测平台、电子仪器检测平台，增加实验室检验流水线、数字PCR、微流控凝血等项目。
公司将计划新建年产4亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目，从而丰富产品种类，提高生产能力，扩大业务规模。
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